Exercícios sobre Heredograma (com gabarito)

Exercício 1: (UFMG 2010)

Em aconselhamentos genéticos, um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas, como este:

É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode

A)	determinar o provável padrão de herança de uma doença.
B)	ilustrar as relações entre os membros de uma família.
C)	prever a frequência de uma doença genética em uma população.
D)	relatar, de maneira simplificada, histórias familiares.

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Exercício 2: (FUVEST 2009)

O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está localizado no cromossomo X.

Considere as afirmações:

I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.

II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.

III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença.

Está correto apenas o que se afirma em:

A)	I
B)	II
C)	III
D)	I e II
E)	II e III

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Exercício 3: (UFSC 2011)

O heredograma abaixo mostra uma família onde encontramos indivíduos não afetados (quadrados e círculos brancos) e afetados por uma anomalia (quadrados e círculos pretos).

Segundo a 1^a e a 2^a lei de Mendel, a análise deste heredograma nos permite concluir corretamente que:

1)	o padrão de herança da anomalia é autossômico dominante.
2)	o indivíduo III – 4 com certeza é heterozigoto.
4)	a chance do indivíduo II – 3 ser heterozigoto é de 50%.
8)	os indivíduos do casal II – 1 e II – 2 são heterozigotos.
16)	trata-se de uma herança, ligada ao sexo, de padrão recessivo.
32)	a possibilidade do casal II – 3 e II – 4 ter outra filha afetada pela anomalia é de 25%.
64)	a  chance  do  casal III – 4 e III – 5 ter outro filho do mesmo sexo que IV – 1 no entanto afetado é de 16,6%.

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Exercício 4: (Enem 2014)

No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos. Qual é o padrão de herança observado para essa doença?

 

A)	Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.
B)	Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão de pai para os filhos
C)	Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos
D)	dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.
E)	Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto da mãe.

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Exercício 5: (FUVEST 2016)

No heredograma abaixo, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo.

A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é:

 

A)	1/4
B)	1/3
C)	1/2
D)	2/3

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Gabarito

Questão 1: C

Questão 2: A

Questão 3: 8, 64

Questão 4: D

Questão 5: D